Biacore T200 是一种用于具体研究生物分子相互作用的、多用途的、无标记分析系统，其应用贯穿从新药物发现和开发的早期研究设计一直到最终生产的质量控制阶段。
这套系统以其卓越的灵敏度提供实时的高质量的动力学、亲和力、浓度、结合特异性、选择性以及热力学相互作用的数据。即便是动力学范围的极端结合和解离速率的相互作用表征也可以获得比以往任何时候更加精确和可靠的分析。
◆ 获取从快结合速率到慢解离速率范围内的高质量动力学数据
◆ 分析最小的低分子量（LMW）化合物参与的相互作用
◆ 可自动处理多达384种样品
◆ 使用向导的流程引导及内置的数据质量评估以及诸如单循环动力学和无须标准物的校正浓度分析等工具，更快地获取最终结果
◆ 可回收样品用于后续的质谱鉴定
◆ 运用专用工具进行可靠的免疫原性检测
Biacore T200 具有向导支持的软件以用于建立检测方法、分析、 评估以及解读数据。此外，还可以根据不同需求开发和定制分析方法。除了提供动力学和亲和力相关的详细数据信息外，软件支持以提供分子间相互作用热力学的表征数据。
可选的GxP Package使得Biacore T200可以无缝接轨到GxP的流程中去。Package提供验证的软件，遵从GLP/GCP/GMP及21 CRR part 11遵从性规范和验证支持。GE Healthcare 验证GxP服务提供Package系统的终生全验证支持服务。
 
GxP Package的特性包括：
◆ 数据整合– 访问控制和增强版的操作
◆ 用户授权级别 – 管理员、开发者和用户级别设定对软件功能的访问权限
◆ 操作控制的公开程序– 将分析运行和评估设定与常规分析绑定
◆ 审计跟踪– 追溯记录修改和维护完整的公开程序的历史版本
◆ 改变控制程序（CCP），随着硬件和软件的改变按照需求进行
 
Biacore T200系统的性能和多用性为涉及较大范围内的分子间相互作用的应用带来了许多优势。
◆ 增强了对于分子机制和结构-功能关系方面的了解
◆ 定义潜在的药物靶标和诊断性标记物
◆ 筛选并表征生物治疗候选分子
◆ 在药物发现过程中筛选并优化先导化合物
◆ 在免疫原性研究中发现并表征抗药性抗体（ADA）
◆ 在疫苗研发过程中实施时间和成本效益双赢的浓度分析